ឥណ្ឌាផ្អាកផលិតស៊ីរ៉ូក្អកដែលសង្ស័យមានទំនាក់ទំនងនឹងការស្លាប់កុមារ
ញូវដេលី÷អាជ្ញាធរសុខាភិបាលឥណ្ឌាបានផ្អាកការផលិតនៅក្រុមហ៊ុនឱសថក្នុងទីក្រុងញូវដេលី បន្ទាប់ពីអង្គការសុខភាពពិភពលោក (WHO) បានអោយដឹងថា ការក្អក និងស៊ីរ៉ូត្រជាក់របស់ខ្លួនអាចពាក់ព័ន្ធទៅនឹងការស្លាប់របស់កុមាររាប់សិបនាក់។
WHO សង្ស័យថា ស៊ីរ៉ូចំនួនបួនដែលផលិតដោយ Maiden Pharmaceuticals Limited – Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup និង Magrip N Cold Syrup – មាន “បរិមាណមិនអាចទទួលយកបាន” នៃសារធាតុគីមីដែលអាចបំផ្លាញខួរក្បាល សួត។ ថ្លើម និងក្រលៀននៃអ្នកដែលយកវា។
មន្ត្រីសុខាភិបាលជឿថាថ្នាំនេះអាចជាប់ពាក់ព័ន្ធនឹងការស្លាប់របស់កុមារជាង ៦០ នាក់នៅក្នុងប្រទេសហ្គាំប៊ី អាហ្វ្រិក និងអាចមានកុមារច្រើនជាង ២០ នាក់នៅក្នុងប្រទេសអាស៊ីអាគ្នេយ៍នៃប្រទេសឥណ្ឌូនេស៊ី។
កាលពីថ្ងៃពុធ អង្គការគ្រប់គ្រងស្ដង់ដារឱសថកណ្តាលរបស់ប្រទេសឥណ្ឌាបានអោយដឹងថា ឱសថ Maiden Pharmaceuticals បាននឹងកំពុង “ផលិត និងធ្វើតេស្តថ្នាំដោយមិនប្រកាន់ខ្ជាប់ និងផ្ទុយពីតម្រូវការការអនុវត្តផលិតកម្មល្អផ្សេងៗ”។
“ដោយមើលឃើញពីភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃអនុសញ្ញាដែលបានសង្កេតក្នុងអំឡុងពេលស៊ើបអង្កេត និងហានិភ័យសក្តានុពលរបស់វាចំពោះគុណភាព សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃឱសថដែលកំពុងផលិត សកម្មភាពផលិតទាំងអស់របស់ក្រុមហ៊ុន (ត្រូវបាន) ត្រូវបានបញ្ឈប់ដោយមានប្រសិទ្ធិភាពភ្លាមៗ”។
អង្គការសុខភាពពិភពលោក ធ្លាប់បានចេញសេចក្តីជូនដំណឹងមួយ ទាក់ទងនឹងថ្នាំពេទ្យ ហើយពួកគេត្រូវបានប្រមូលមកវិញដោយទីភ្នាក់ងារត្រួតពិនិត្យថ្នាំ Gambian។
ការជូនដំណឹងនេះត្រូវបានលើកឡើងជាលើកដំបូងដោយមន្ត្រីពេទ្យនៅប្រទេសហ្គាំប៊ី បន្ទាប់ពីចំនួនកុមារមិនធម្មតាបានចាប់ផ្តើមស្លាប់ដោយសារបញ្ហាតម្រងនោម។ការស្លាប់នេះបានធ្វើឱ្យគ្រូពេទ្យមានការភ័ន្តច្រឡំរហូតដល់គំរូមួយបានលេចចេញមក៖ អ្នកជំងឺរាប់សិបនាក់ដែលមានអាយុតិចជាងប្រាំនាក់បានធ្លាក់ខ្លួនឈឺពី ៣ ទៅ ៥ ថ្ងៃបន្ទាប់ពីបានលេបថ្នាំលក់ក្នុងស្រុកដែលផលិតដោយឱសថ Maiden Pharmaceuticals។ការវិភាគជាបន្តបន្ទាប់ដោយ WHO នៃសុីរ៉ូទាំងបួនដែលផលិតដោយ Maiden បានរកឃើញថាវាមាន “បរិមាណមិនអាចទទួលយកបាន” នៃ diethylene glycol និង ethylene glycol ដែលអាចបំផ្លាញខួរក្បាល សួត ថ្លើម និងតម្រងនោម។
ការធ្វើតេស្តដាច់ដោយឡែកពីគ្នាដោយក្រសួងសុខាភិបាលឥណ្ឌាបានរកឃើញថាសំណាកចំនួន ៤ ក្នុងចំណោម ២៣ សំណាកមានផ្ទុកសារធាតុ diethylene glycol ឬ ethylene glycol ។
CNN បានទាក់ទងទៅ Maiden Pharmaceuticals Limited ប៉ុន្តែនៅមិនទាន់ទទួលបានដំណឹងមកវិញទេ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្រុមហ៊ុននេះធ្លាប់បានផ្សព្វផ្សាយតំណភ្ជាប់ទៅនឹងការជូនដំណឹងអំពីផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្តរបស់ WHO និងការជូនដំណឹងអំពីការប្រមូលមកវិញរបស់ទីភ្នាក់ងារត្រួតពិនិត្យថ្នាំ Gambian ។
ឥណ្ឌូនេស៊ីស៊ើបអង្កេតការស្លាប់
WHO ក៏បានព្រមានដែរថា ផលិតផលអាចត្រូវបានចែកចាយទៅប្រទេសផ្សេងទៀត ហើយបានណែនាំឱ្យគេយកវាចេញពីចរាចរ។
កាលពីថ្ងៃពុធ អាជ្ញាធរសុខាភិបាលក្នុងប្រទេសឥណ្ឌូនេស៊ី បានអោយដឹងថា ពួកគេកំពុងស៊ើបអង្កេតករណី “របួសតម្រងនោមស្រួចស្រាវ” នៅក្នុងការស្លាប់របស់កុមារជាង ២០ នាក់នៅក្នុងរដ្ឋធានីហ្សាកាតា ហើយកំពុងពិភាក្សាជាមួយអ្នកជំនាញរបស់អង្គការសុខភាពពិភពលោក ដែលកំពុងស៊ើបអង្កេតករណីនៅក្នុងប្រទេសហ្គាំប៊ី។
អាជ្ញាធរបានបន្ថែមថា កុមារទាំងអស់បានប្រើប្រាស់ស៊ីរ៉ូក្អករបស់ Maiden Pharmaceuticals។
មន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាលបានអោយដឹងថា យ៉ាងហោចណាស់ ១៣១ ករណីនៃការរងរបួសក្រលៀនស្រួចស្រាវត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យលើកុមារនៅទូទាំងប្រទេសឥណ្ឌូនេស៊ីក្នុងឆ្នាំនេះ។
មន្ត្រីម្នាក់បានប្រាប់រ៉យទ័រថា ចំនួនអ្នកស្លាប់សរុបទូទាំងប្រទេស «នៅតែត្រូវបានកំណត់»។
ទីភ្នាក់ងារត្រួតពិនិត្យអាហារ និងឱសថរបស់ប្រទេសឥណ្ឌូនេស៊ីបានអោយដឹងនៅសប្តាហ៍នេះថា សុីរ៉ូក្អកមិនត្រូវបានចុះបញ្ជីនៅក្នុងប្រទេសនេះទេ។
